【終了しました】RDD2024in北海道～世界希少・難治性疾患の日～道庁キャンペーン

RDDは、世界希少・難治性疾患の日として、より良い診断や治療による難病患者の生活の質の向上を目指して、スウェーデンで始まった活動です。日本では、2010年からはじまり、北海道では翌年2011年より、北海道庁を会場に、患者会等の活動について普及・啓発を行うためにパネル展を実施し、一般市民への理解を深めることを目的として開催しています。今年度は2月22日（木）、北海道庁1階で開催します。

開催日時　　2024年(令和6年)２月２２日（木）　１１時～１５時

開催場所　　北海道庁本庁舎１階　道政広報コーナー・交流広場（札幌市中央区北３条西６丁目）

共　催　　　一般財団法人　北海道難病連　

　　　　　　北海道難病診療連携拠点病院　北海道医療センター

　　　　　　　・難病診療センター（北海道難病医療提供体制整備事業）

　　　　　　　・北海道移行期医療支援センター（北海道移行期医療支援体制整備事業）

　　　　　　北海道難病センター、札幌市難病相談支援センター

後　援　　　北海道、札幌市

内　容　　　

　　　　　11時～15時

　　　　　　北海道難病連、加盟疾病団体　活動パネル展示

　　　　　　北海道難病医療提供体制整備事業　紹介パネル展示

　　　　　　RDD（世界希少・難治性疾患の日）紹介パネル展示

　　　　　　難病療養相談（相談担当　北海道難病センター、札幌市難病相談支援センター）

　　　　　12時～12時45分（司会　梅津真里奈さん）

　　　　　　主催者・関係機関からのメッセージ

　　　　　　　（一財）北海道難病連　代表理事　竹田　保

　　　　　　　　北海道難病診療連携拠点病院　国立病院機構北海道医療センター

　　　　　　　　　　　　難病診療センター長　新野　正明　様

　　　　　　　　RDD（世界希少・難治性疾患の日）日本開催事務局

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　西村　由希子　様

啓発ビデオ上映

　　　　　　ロビーコンサート（バイオリン演奏）

参加費　　　無料

参加申込　　不要

RDD　Japan 公式ホームページ（全国で開催されるRDDイベント情報等掲載）

https://rddjapan.info/2024