RDDは、世界希少・難治性疾患の日として、より良い診断や治療による難病患者の生活の質の向上を目指して、スウェーデンで始まった活動です。日本では、2010年からはじまり、北海道では翌年2011年より、北海道庁を会場に、患者会等の活動について普及・啓発を行うためにパネル展を実施し、一般市民への理解を深めることを目的として開催しています。今年度は2月22日（木）、北海道庁1階で開催します。
開催日時 2024年(令和6年)２月２２日（木） １１時～１５時
開催場所 北海道庁本庁舎１階 道政広報コーナー・交流広場（札幌市中央区北３条西６丁目）
共 催 一般財団法人 北海道難病連
北海道難病診療連携拠点病院 北海道医療センター
・難病診療センター（北海道難病医療提供体制整備事業）
・北海道移行期医療支援センター（北海道移行期医療支援体制整備事業）
北海道難病センター、札幌市難病相談支援センター
後 援 北海道、札幌市
内 容
11時～15時
北海道難病連、加盟疾病団体 活動パネル展示
北海道難病医療提供体制整備事業 紹介パネル展示
RDD（世界希少・難治性疾患の日）紹介パネル展示
難病療養相談（相談担当 北海道難病センター、札幌市難病相談支援センター）
12時～12時45分（司会 梅津真里奈さん）
主催者・関係機関からのメッセージ
（一財）北海道難病連 代表理事 竹田 保
北海道難病診療連携拠点病院 国立病院機構北海道医療センター
難病診療センター長 新野 正明 様
RDD（世界希少・難治性疾患の日）日本開催事務局
西村 由希子 様
啓発ビデオ上映
ロビーコンサート（バイオリン演奏）
参加費 無料
参加申込 不要
RDD Japan 公式ホームページ（全国で開催されるRDDイベント情報等掲載）
